НД
Новы
дзень
Жлобинская
районная газета

Минздрав России выдал разрешение на проведение второй и третьей фазы клинических исследований "Ковид-глобулина" - первого зарегистрированного в мире препарата против COVID-19, созданного на основе плазмы крови переболевших людей, сообщает ТАСС со ссылкой на сайт государственного реестра разрешений на проведение исследований Минздрава России.

Речь о многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата "Ковид-глобулин", раствора для инфузий в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19. "Начало (исследований. - Прим. ТАСС) - 2 апреля 2021 года, окончание - 31 декабря 2023 года", - следует из опубликованных данных.

БЕЛТА

Читайте ndsmi.by в социальных сетях: "ВКонтакте" , "Одноклассники", "Фейсбук"instagramtwitterTelegram